Descubre todo sobre la Función de los Lisosomas

La función de los lisosomas puede ser variada desde el punto de vista biológica puesto que los mismos se encuentran formando parte del retículo endoplasmático rugoso, una característica importante ellos es que pueden ubicarse en cualquier célula animal, hoy conocerás todo lo relacionado con los lisosomas y su función, ¡acompáñanos!

función de los lisosomas

Función de los Lisosomas

Los lisosomas pueden tener diversas funciones las cuales son de gran importancia para el sistema humano, por lo que hemos hecho una lista de las funciones más importantes que ofrece este conjunto de organelos que pertenecen al aparato de Golgi, estas son:

  • Una de las funciones principales que ofrecen los lisosomas es degradar los desechos que el organismo ya no necesita.
  • A su vez, se encargan del traslado de los desechos para convertirlos en unas moléculas simples y enviarlos al citoplasma para que el mismo pueda reciclar la célula.
  • Está encargado de proteger las células importantes que el organismo no debe desechar, puesto que puede tanto proteger como desechar cuando sea necesario.
  • Los lisosomas tiene la capacidad de degradar cualquier bacteria que pueda ingresar en el organismo por medio de la fagositosis siempre que sea conveniente para el organismo.
  • Los lisosomas tienen la ventaja de reciclar las células necesarias para el organelo, por lo que es un reciclaje constante que se encuentra desarrollándose en un proceso denominado autofagia.
  • Pueden participar indirectamente en el proceso de diferenciación de órganos mientras es dado la ontogenia.
  • Pueden intervenir en la digestión de diversas sustancias ingeridas por medio de la endocitosis, puesto que descargan todo su contenido en endosomas, fusionando el endosoma con un lisosoma y conformando un lisosoma secundario.

¿Qué son los lisosomas?

Entendemos por lisosomas como aquellos organelos que se encuentran formando parte del aparato de Golgi y en su interior contienen enzimas hidrolíticas y paleolíticas las cuales tienen la función de digerir las sustancias externas e internas, cumpliendo de este modo la función de digestión celular. (ver artículo: Función del Citoplasma)

Poseen una estructura variada, del tipo de estructura redonda y caracterizada como un saco de enzimas que en exceso puede destruir una célula, así que la membrana del lisosoma está protegida. Cabe destacar que los lisosomas se encuentran únicamente en las células de los animales y puede variar su dimensión y localización.

Enzimas

Los lisosomas destacan por tener las llamadas Enzimas Hidrolasas Ácidas, que se pueden subdividir en al menos 40 diferentes tipos de enzimas que ayudan a la degradación de las proteínas, los ésteres de sulfato, los lípidos y las moléculas orgánicas, normalmente se encuentra es la Fosfatasa Ácida.

El tipo de pH que contienen los lisosomas es de 5, y para conservar este nivel los lisosomas necesitan tener una membrana constituida por proteínas que se encargan de mantener un flujo de protones hasta el interior del lisosoma, por lo que de esta manera los lisosomas tienen un nivel esencial de pH para el desarrollo de las enzimas. (ver artículo: Función de la Próstata)

Se puede decir que las enzimas lisosomales tienen la capacidad de digerir distintas partículas como bacterias y demás sustancias que pueden alterar la célula por medio de la fagocitosis, los lisosomas en sí, pueden usar sus enzimas para reciclar algunos orgánulos de la célula mediante un proceso digestivo y de esta manera dando como resultado el componente del citosol.

Tipos de Lisosomas

En la actualidad se pueden encontrar al menos 2 clasificaciones de lisosomas  que comprenden el aparato de Golgi, singularmente una conlleva a la otra por medio de procesos celulares que varían según la estructura de cada tipo lisosómico por lo que podemos decir que éstos son:

  • Lisosomas Primarios, estos son la clase de liposomas que contienen únicamente las enzimas digestivas.
  • Lisosomas Secundarios, comprenden una fusión con una vesícula contentiva de materia orgánica las cuales pueden contener vacuolas digestivas y vacuolas autofágicas.

Enfermedades que puede tener un lisosoma

Este tipo de enfermedades se da por la disfunción de las enzimas que son producidas por una liberación no controlada por parte de las enzimas dentro del citosol, produciendo de esta manera lo que se conoce como lisis celular, también pueden haber enfermedades por el almacenamiento lisosómico, cuando las enzimas de un lisosoma no posee actividad alguna por medio de un error genético y el substrato de la enzima es acumulado y de esta manera aumenta de tamaño e interfiere en los procesos regulares del lisosoma, dando como consecuencia las siguientes enfermedades:

  • Esfingolipidosis, es una enfermedad que es causada por el mal funcionamiento de una enzima en la ruta de degradación de algún esfingolípido, ésta patología trae como consecuencia el retardo mental severo o una muerte prematura.
  • Enfermedad de Wolman, se caracteriza por ser una lipidosis congénita la cual es transmitida recesiva, básicamente se da por un déficit encontrado en alguna enzima lisosómica. Puede ser detectado a principios del nacimiento del ser vivo, se puede tener vómitos, diarrea, distensión abdominal, desnutrición, entre otros… El desarrollo de esta enfermedad puede ser mortal y normalmente puede matar a la persona en la primera semana de vida.
  • Glucogenosis de tipo II, es una enfermedad derivada directamente de la glucosidasa ácida lisosómica, cuando el glucógeno es encontrado almacenado dentro de los lisosomas y debilita los músculos, normalmente puede darse en niños y adultos, básicamente sus síntomas se presentan por una debilidad muscular y dificultad respiratoria que se puede agravar conforme se vaya desarrollando la enfermedad; este tipo de enfermedad es considerada como panétnica, por lo que normalmente afecta a etnias.
  • Mucopolisacaridosis, es el tipo de enfermedad que se causa por una ausencia de enzimas que son netamente necesarias para la degradación de las moléculas de glucosaminglucanos.
  • Síndrome de Hunter, es un síndrome que se causa por una variación errática de alguna enzima iduronato-2-sulfatasa el cual puede producir variaciones fenotípicas y el desarrollo mental de un niño.
  • La enfermedad de Fabry, ésta enfermedad se considera como un trastorno de tipo hereditario el cual se da por un gen defectuoso que afecta normalmente a los hombres, cuando se da esta enfermedad el organismo no puede generar la cantidad suficiente de alfa-galactosidasa A y por lo tanto no puede eliminar por completo un elemento orgánico denominado globotriaosilceramida, lo que en otras palabras se puede tomar como la falta que tiene el organismo de sintetizar en moléculas mas pequeñas el elemento de GL-3, siendo este acumulado de manera progresiva y afecta el funcionamiento de las células, normalmente si no es tratado a tiempo la enfermedad podría ser mortal para la persona. (ver artículo: Función del Sistema Nervioso Simpático)

¿Qué es una artritis reumatoide?

Es una complicación que se da cuando las membranas lisosomales han sido destruidas y por lo tanto se da la liberación de muchas enzimas y por lo consiguiente, la lisis celular; una membrana lisosomática debe estar compuesta por una capa impermeable la cual debe tener suficiente resistencia para proteger a la célula.

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